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應(yīng)用原子吸收光譜法對醬油中鉛含量進(jìn)行檢測

點(diǎn)擊: 次 時(shí)間:2017-03-13 10:43

用原子吸收分光光度計(jì)原子吸收光譜法檢測醬油中鉛的含量。不論是用塞曼效應(yīng)背景校正還是連續(xù)光源背景校正，都可獲得良好的效果，提高了測定鉛的可靠性。 

　　1、(原子吸收分光光度計(jì)|原子吸收光譜法檢測醬油中鉛含量)試驗(yàn)部分 

　　1.1主要儀器及試劑 

　　原子吸收光譜儀，金屬套玻璃高效霧化器，氘燈背景校正。石墨爐，熱解涂層石墨管，自動進(jìn)樣器(湖南創(chuàng)特)。高強(qiáng)度鉛空心陰極燈。 

　　原子吸收光譜儀，橫向直流加熱石墨爐，交流縱向塞曼背景校正，橫向加熱、一體化弧形平臺熱解涂層石墨管。自動進(jìn)樣器，Lumina鉛元素?zé)簟?nbsp;

　　全聚四氟乙烯密封增壓微波消解罐。容積為70毫升，有防爆膜和超壓自動放氣卸壓安全保護(hù)裝置。當(dāng)罐內(nèi)壓力超過1.2MP時(shí)自動卸壓，并保持1.2MP。硝酸(67%)：優(yōu)質(zhì)純。 

　　鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：500µgPb/ml。用優(yōu)質(zhì)純HNO3(15%)逐級稀釋至100ng/ml。 

　　氯化鈀(15%硝酸溶液)：每毫升含鈀1毫克。每一測定加入5μl(5微克鈀)，由自動進(jìn)樣器連同標(biāo)準(zhǔn)或樣品溶液一同加入。 

　　無鉛純凈水。 

　　氬氣：99.9%。 

　　1.2原子吸收分光光度計(jì)參數(shù) 

　　波長：283.3nm，狹縫L0.7。燈電流15mA。進(jìn)樣20μl，光控最大功率加熱原子化，停氣，峰面積測量。 

　　1.3鉛校正曲線鉛標(biāo)準(zhǔn)系列 

　　石墨爐：0.0;20.0;50.0;100ngpb/ml。用15%HN03稀釋鉛工作液(100ngpb/ml)而成。 

　　.0;20.0;40.0;60.0;;80.0;100.0pbng/ml。用鉛工作液 

　　(100ngpb/ml)和15%HN03做稀釋劑，儀器自動配制。 

　　以上均用線性方程擬合。 

　　1.4樣品制備 

　　準(zhǔn)確量取醬油2毫升(并稱出重量)于FR-2消化罐中，準(zhǔn)確加入濃硝酸3毫升。蓋上內(nèi)蓋并旋緊外蓋。微波爐負(fù)載盤中央先放置一個盛有200毫升水的燒杯，將盛有樣品的消化罐均勻地?cái)[放在燒杯周圍。先用60%的功率加熱5分鐘，再用40%的功率加熱5分鐘。取出消化罐，用流水冷卻至室溫。 

　　打開消化罐，準(zhǔn)確加入純凈水15毫升(總體積為20毫升)。再蓋上內(nèi)蓋旋緊外蓋，搖動消化罐使溶液均勻，供測定用。 

　　2、(原子吸收分光光度計(jì)|原子吸收光譜法檢測醬油中鉛含量)結(jié)果和討論 

　　2.1試液酸度 

　　使用全四氟乙烯密封增壓消化罐和家用微波爐，每次可以消化6個樣品。每一個樣品加入3毫升濃硝酸，定容20毫升。略去用于分解樣品的硝酸不計(jì)，則硝酸濃度為15%，有利于樣品中的氯化鈉轉(zhuǎn)化成硝酸鈉(9)，而硝酸鈉在灰化階段被分解除去，以克服大量氯化鈉的背景干擾。 

　　2.2灰化溫度 

　　醬油消解后的試液使用鈀作改進(jìn)劑，石墨爐灰化溫度從850℃提高到1050℃，大量的氯化鈉的背景吸收值降低甚多而鉛的吸收值變化不大(表2)，可獲得很好的分析結(jié)果。因?yàn)槭褂萌?yīng)背景校正，確定灰化溫度為950℃。 

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