高效液相色譜法測定石杉堿甲的含量
點擊: 次 時間:2017-03-23 10:08
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉屬植物，為我國特有種，主要分布于云南、貴州等地，生于灌木下、苔蘚叢中[1]。20世紀80年代，我國科學工作者從同屬植物蛇足石杉中分離到石杉堿甲(Hup-A)，并闡明它是一種可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，對治療重癥肌無力、記憶力減退和早老年癡呆具有較好的效果[2，3]，現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于臨床。為了科學、合理地利用石杉屬植物資源，本實驗首次采用HPLC法對昆明石杉中石杉堿甲的含量進行測定，為尋找和篩選石杉堿甲新的植物資源提供科學依據(jù)。
1儀器與試藥
HPLC色譜儀(帶四元泵，自動進樣器，紫外檢測器等);電子分析天平;KQ50B超聲清洗器;電熱恒溫水浴鍋;石杉堿甲對照品，批號：100243-200401);乙腈(色譜純);二次重蒸水;其他試劑均為分析純。
實驗藥材采至貴州黔東南，由貴州科學院生物研究所王培善教授鑒定為昆明石杉H.kunmingensisChing.，標本存放于貴陽中醫(yī)學院民族醫(yī)藥研究所，標本憑證(20056)。
2方法與結(jié)果
2.1色譜條件ZORBAXSB-C18色譜柱(150mm×4.6mm，5μm)，流動相0.02mol·L-1磷酸二氫鉀-乙腈(92∶8)，檢測波長為310nm，流速1ml·min-1，柱溫25℃，進樣量為5μl。在此色譜條件下，樣品中的石杉堿甲與其他峰能達到基線分離，其理論塔板數(shù)為4656，對稱因子為0.92。石杉堿甲的保留時間為11.15min，對照品與樣品的色譜圖見圖1。
2.2樣品的制備
精密稱取實驗藥材細粉2g于500ml的圓底燒瓶中，每次加入200ml石油醚提取3次，棄去濾液。濾渣再用95%的甲醇提取3次，合并濾液并回收溶劑，加入2%的酒石酸溶解，用氨水調(diào)節(jié)pH值至8.0，再用氯仿萃取至Dragendorffors反應(yīng)呈陰性，揮干有機溶劑，用無水乙醇溶解并定容至25ml即得。
2.3線性關(guān)系的考察
精密稱取石杉堿甲對照品2.40mg于25ml容量瓶中以無水乙醇溶解并定容，得濃度為0.096mg·ml-1對照品溶液，再分別稀釋成0.096，0.048，0.024，0.012，0.006，0.003mg·ml-1的對照品供試液，在色譜條件下測定。以進樣濃度對峰面積進行回歸，得方程：Y=6776.0151X1.0305，r=0.99995?？芍級A甲在0.015～0.48μg之間與峰面積呈良好線性關(guān)系。
2.4精密度實驗取石杉堿甲對照溶液，在色譜條件下重復進樣6次，結(jié)果石杉堿甲峰面積的RSD為0.36%(n=6)。
2.5穩(wěn)定性實驗取供試品溶液，每隔2h測定1次，考察石杉堿甲的含量變化，結(jié)果含量的RSD為0.85%(n=6)，表明供試品在10h內(nèi)穩(wěn)定。
2.6重復性實驗精密稱樣品6份，按“2.2”項的要求制備6份供試液，在色譜條件下分別進行測定，結(jié)果Hup-A含量的RSD為0.60%(n=6)。
2.7回收率實驗精密稱取昆明石杉藥材細粉6份，每份1g，分別加入對照品供試液(0.003mg·ml-1)100ml，按樣品制備方法和色譜條件，制備加樣回收供試液進行測定，計算回收率(見表1)。結(jié)果石杉堿甲的平均回收率為99.63%，RSD=0.56%(n=6)。表1石杉堿甲加樣回收率實驗結(jié)果(略)
2.8樣品的測定
按“2.2”項的要求精密稱取樣品3份，制備供試液，按色譜條件進行測定，重復3次，取平均值，石杉堿甲在原植物中的平均含量為0.03%。
3討論
首次采用HPLC法測定昆明石杉中石杉堿甲的含量。
測定方法是在其它石杉中石杉堿甲含量測定[4，5]方法的基礎(chǔ)上，改用ZORBAXSB-C18色譜柱及以0.02mol·L-1磷酸二氫鉀-乙腈(92∶8)為流動相。實驗證明該方法易行、靈敏、準確、可靠。
在同科屬植物中，昆明石杉是石杉堿甲含量相對較高的一個植物品種，達到0.03%。
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1儀器與試藥
HPLC色譜儀(帶四元泵，自動進樣器，紫外檢測器等);電子分析天平;KQ50B超聲清洗器;電熱恒溫水浴鍋;石杉堿甲對照品，批號：100243-200401);乙腈(色譜純);二次重蒸水;其他試劑均為分析純。
實驗藥材采至貴州黔東南，由貴州科學院生物研究所王培善教授鑒定為昆明石杉H.kunmingensisChing.，標本存放于貴陽中醫(yī)學院民族醫(yī)藥研究所，標本憑證(20056)。
2方法與結(jié)果
2.1色譜條件ZORBAXSB-C18色譜柱(150mm×4.6mm，5μm)，流動相0.02mol·L-1磷酸二氫鉀-乙腈(92∶8)，檢測波長為310nm，流速1ml·min-1，柱溫25℃，進樣量為5μl。在此色譜條件下，樣品中的石杉堿甲與其他峰能達到基線分離，其理論塔板數(shù)為4656，對稱因子為0.92。石杉堿甲的保留時間為11.15min，對照品與樣品的色譜圖見圖1。
2.2樣品的制備
精密稱取實驗藥材細粉2g于500ml的圓底燒瓶中，每次加入200ml石油醚提取3次，棄去濾液。濾渣再用95%的甲醇提取3次，合并濾液并回收溶劑，加入2%的酒石酸溶解，用氨水調(diào)節(jié)pH值至8.0，再用氯仿萃取至Dragendorffors反應(yīng)呈陰性，揮干有機溶劑，用無水乙醇溶解并定容至25ml即得。
2.3線性關(guān)系的考察
精密稱取石杉堿甲對照品2.40mg于25ml容量瓶中以無水乙醇溶解并定容，得濃度為0.096mg·ml-1對照品溶液，再分別稀釋成0.096，0.048，0.024，0.012，0.006，0.003mg·ml-1的對照品供試液，在色譜條件下測定。以進樣濃度對峰面積進行回歸，得方程：Y=6776.0151X1.0305，r=0.99995?？芍級A甲在0.015～0.48μg之間與峰面積呈良好線性關(guān)系。
2.4精密度實驗取石杉堿甲對照溶液，在色譜條件下重復進樣6次，結(jié)果石杉堿甲峰面積的RSD為0.36%(n=6)。
2.5穩(wěn)定性實驗取供試品溶液，每隔2h測定1次，考察石杉堿甲的含量變化，結(jié)果含量的RSD為0.85%(n=6)，表明供試品在10h內(nèi)穩(wěn)定。
2.6重復性實驗精密稱樣品6份，按“2.2”項的要求制備6份供試液，在色譜條件下分別進行測定，結(jié)果Hup-A含量的RSD為0.60%(n=6)。
2.7回收率實驗精密稱取昆明石杉藥材細粉6份，每份1g，分別加入對照品供試液(0.003mg·ml-1)100ml，按樣品制備方法和色譜條件，制備加樣回收供試液進行測定，計算回收率(見表1)。結(jié)果石杉堿甲的平均回收率為99.63%，RSD=0.56%(n=6)。表1石杉堿甲加樣回收率實驗結(jié)果(略)
2.8樣品的測定
按“2.2”項的要求精密稱取樣品3份，制備供試液，按色譜條件進行測定，重復3次，取平均值，石杉堿甲在原植物中的平均含量為0.03%。
3討論
首次采用HPLC法測定昆明石杉中石杉堿甲的含量。
測定方法是在其它石杉中石杉堿甲含量測定[4，5]方法的基礎(chǔ)上，改用ZORBAXSB-C18色譜柱及以0.02mol·L-1磷酸二氫鉀-乙腈(92∶8)為流動相。實驗證明該方法易行、靈敏、準確、可靠。
在同科屬植物中，昆明石杉是石杉堿甲含量相對較高的一個植物品種，達到0.03%。
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