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原子吸收分光光度計(jì)M狀的雙峰，是什么原因造成？

點(diǎn)擊: 次 時(shí)間:2019-12-06 16:27


    原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計(jì)，根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)特征輻射吸收的作用來進(jìn)行金屬元素分析。它能夠靈敏可靠地測(cè)定微量或痕量元素。

原子吸收分光光度計(jì)儀器構(gòu)造：
1、單火焰原子吸收（附件：空壓機(jī)）
2、單石墨爐原子吸收（附件：冷卻循環(huán)水裝置、石墨爐自動(dòng)進(jìn)樣器（可選））
3、火焰－石墨爐切換原子吸收（附件：空壓機(jī)、冷卻循環(huán)水裝置、石墨爐自動(dòng)進(jìn)樣器（可選））
4、氫化物發(fā)生器（必須具備火焰原子化器，才可以使用）

原子吸收分光光度計(jì)工作原理：

    當(dāng)空心陰極燈通過內(nèi)部的低壓氣體在兩個(gè)電極之間產(chǎn)生放電現(xiàn)象時(shí)，陰極會(huì)受到大量電子、加速?zèng)_向電極表面的帶電氣體離子（也就是充入氣體的離子）的轟擊。

    這些離子的能量非常強(qiáng)，以至于可以促使陰極材料的原子從表面脫離或“濺射”進(jìn)入等離子區(qū)。

    濺射的離子在此處還會(huì)與其它高能的物質(zhì)相互碰撞。碰撞的結(jié)果導(dǎo)致能量 轉(zhuǎn)移，金屬原子躍遷至激發(fā)態(tài)。由于激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定，原子會(huì)自發(fā)回到基態(tài)，同時(shí)發(fā)射出特定波長(zhǎng)的共振線。


    在使用PE700型原子吸收分光光度計(jì) 石墨爐法測(cè)定鉛時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)曲線非常好，出峰也正常，測(cè)定溶劑空白時(shí)也是一個(gè)非常好的單峰，但是當(dāng)測(cè)定樣品時(shí)出項(xiàng)一個(gè)大寫字母M狀的雙峰，是什么原因造成的呢？用的國(guó)標(biāo)法(GB/T5009.12-2003)，干法灰化樣品。

1. 應(yīng)該是樣品非待測(cè)成分的吸收吧，加點(diǎn)基體改進(jìn)機(jī)，提高灰化溫度，除去集體成分，看看是否可行。
2. 有可能是自吸或自蝕，用火焰看看他的濃度。
3. 可能濃度太高的原因，出現(xiàn)塞曼翻轉(zhuǎn)。
4. 加基體改進(jìn)劑，提高灰化溫度及原子化溫度。

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