- 上海雷磁離子計(jì)離子濃度計(jì)鈉度計(jì)鈉離子計(jì)價(jià)格表
- 上海雷磁實(shí)驗(yàn)室精密數(shù)顯ph計(jì)酸度計(jì)價(jià)格表
- 上海儀電科學(xué)(雷磁)在線溫度電極價(jià)格表
- 上海儀電科學(xué)(雷磁)在線專用電極價(jià)格表
- 上海儀電科學(xué)(雷磁)在線儀器配件價(jià)格表
- 上海雷磁實(shí)驗(yàn)室儀器配套耗材產(chǎn)品價(jià)格表
- 上海雷磁便攜式電導(dǎo)率儀價(jià)格表
- 上海雷磁氟離子計(jì)報(bào)價(jià)表
- 上海雷磁cod檢測(cè)儀產(chǎn)品報(bào)價(jià)表
凱氏定氮儀測(cè)定蛋白質(zhì)常見問(wèn)題解答
點(diǎn)擊: 次 時(shí)間:2021-11-30 11:30
更多實(shí)驗(yàn)室儀器產(chǎn)品請(qǐng)來(lái)電咨詢,電話13513512998
凱氏定氮儀可以測(cè)定蛋白質(zhì)含量,其原理是蛋白質(zhì)是有機(jī)化合物,把含蛋白質(zhì)的有機(jī)化合物樣品與濃硫酸與催化劑放入試管中一同加熱消化,可以使蛋白質(zhì)分解,分解的銨根離子與硫酸根離子結(jié)合生成硫酸銨,然后在堿性蒸餾作用下使氨氣游離,游離的氨氣與水蒸汽一起經(jīng)過(guò)冷凝管冷卻后,進(jìn)入裝有硼酸的滴定杯中。被硼酸吸收后在用已知濃度的鹽酸滴定液進(jìn)行滴定,然后根據(jù)酸的消耗量乘以轉(zhuǎn)換系數(shù),即得到蛋白質(zhì)含量。下面主要介紹在測(cè)定過(guò)程中常見的一些問(wèn)題。
1、全自動(dòng)凱氏定氮儀測(cè)定蛋白質(zhì)怎樣才能消化完全?
要控制樣品稱樣量在合理范圍。原則上樣品越少越容易消化,但樣品量太少計(jì)量的誤差會(huì)變大,所以要控制稱取的樣品量使其含氮量在30mg~40mg是比較合理的。
消化劑的添加要足夠。比如在硫酸不足的情況下,過(guò)多的硫酸鉀會(huì)形成硫酸氫鉀而不與氨作用,因此當(dāng)硫酸過(guò)多被消耗或樣品中脂肪含量過(guò)高時(shí),可適度增加硫酸的量。
2、自動(dòng)凱氏定氮法中指示劑甲基紅和溴甲酚綠是1:5的配比,配比稍有變化影響大嗎?
國(guó)標(biāo)中給的兩種指示劑,其中B指示劑的配比是甲基紅乙醇溶液與溴甲酚綠乙醇溶液的配比為1:5。指示劑的比例不同,顏色會(huì)有變化,對(duì)結(jié)果影響不大,主要配合試劑空白的顏色反應(yīng)來(lái)看反應(yīng)結(jié)果。
3、自動(dòng)凱氏定氮儀和凱氏定氮儀是不是用的氫氧化鈉溶液濃度不一樣?
一樣的,都是使用400g/L的氫氧化鈉溶液。
4、當(dāng)測(cè)定的樣品是液體時(shí),也是稱取質(zhì)量嗎?
樣品取體積還是稱質(zhì)量要看執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)中的限量單位,如果限量單位是體積則取體積,是質(zhì)量則稱質(zhì)量。
5、測(cè)定液體時(shí)稱樣量能不能減少到5g?
主要看樣品的蛋白質(zhì)含量,控制稱取的樣品含氮量在30mg~40mg是比較合理的。
6、玉米淀粉的稱樣量是多少?
玉米淀粉中蛋白質(zhì)含量很低,滴定法更適用于蛋白質(zhì)含量為常量的樣品,不適合這種微量樣品的檢測(cè)。
7、消化過(guò)程中硫酸銅、硫酸鉀加多加少有影響嗎?
催化劑的添加量要求不是特別嚴(yán)格,其添加量稍有偏差對(duì)結(jié)果的影響不大,但不要過(guò)多或過(guò)少。
8、蒸餾過(guò)程中,火力控制在多大?
能保證液體沸騰,且產(chǎn)生的蒸汽充足、均勻即可。
9、蒸餾過(guò)程中,總是倒流怎么辦?
要保證蒸餾裝置不漏氣,使用前進(jìn)行裝置的檢漏。
蒸餾時(shí),要保證蒸汽均勻、充足,中間不能停止加熱或減小火力,防止產(chǎn)生倒吸。
蒸餾完畢后先將冷凝管下端提離頁(yè)面,蒸餾1分鐘后取下接收瓶,最后關(guān)掉熱源,否則可能會(huì)發(fā)生倒吸。
10、蒸餾過(guò)程中,反應(yīng)液為什么跑到反應(yīng)室外層?
當(dāng)熱源不夠穩(wěn)定,提供的蒸汽不均勻時(shí)會(huì)導(dǎo)致此現(xiàn)象的產(chǎn)生。比如?;鸹蛘呒訜岬臏囟冉档蜁r(shí),由于反應(yīng)室外層的壓力突然降低,可使液體吸入反應(yīng)室外層,所以操作時(shí)一定要保證加熱產(chǎn)生的蒸汽充足、均勻。
11、加了指示劑的硼酸可以保存多久?
混合指示劑需要臨用現(xiàn)配,不建議長(zhǎng)期保存。
12、含乳飲料的蛋白質(zhì)折算系數(shù)用哪個(gè)?
含乳飲料的蛋白質(zhì)折算系數(shù)要看飲料中的蛋白質(zhì)來(lái)源,如果來(lái)源僅為純?nèi)榛蚣內(nèi)橹破?,則蛋白質(zhì)用6.38。如果飲料中蛋白質(zhì)來(lái)源較多用6.25。
13、蛋白質(zhì)測(cè)定偏低的原因?蛋白質(zhì)的稱樣量過(guò)多會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)偏低嗎?
導(dǎo)致蛋白質(zhì)測(cè)定偏低的原因較多:樣品消化不完全、裝置漏氣導(dǎo)致氨的溢出、操作不當(dāng)、稱樣量不合理等均會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏低。
稱樣量過(guò)多會(huì)造成結(jié)果偏低。主要還是要看樣品,提前預(yù)估蛋白質(zhì)含量,從而掌握合理的稱樣量。一般控制蛋白質(zhì)含量在0.2g左右,加入0.4g硫酸銅、6g硫酸鉀及20mL濃硫酸是比較合理的消化方法。
14、怎么驗(yàn)證蛋白質(zhì)測(cè)定的準(zhǔn)確性?
檢查精密度,平行樣的絕對(duì)差值不超過(guò)算數(shù)平均值的10%。也可以通過(guò)儀器比對(duì)、人員比對(duì)、留樣再測(cè)、加標(biāo)回收等方式驗(yàn)證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
上一篇:關(guān)于江西省水資源監(jiān)測(cè)中心建設(shè)工程采購(gòu)液相色譜質(zhì)譜儀等的介紹 下一篇:關(guān)于江西省水資源監(jiān)測(cè)中心建設(shè)工程采購(gòu)液相色譜質(zhì)譜儀等的介紹