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工作場(chǎng)所空氣中鎳、鋅及其化合物含量測(cè)定應(yīng)用方案
點(diǎn)擊: 次 時(shí)間:2022-02-22 10:56
工作場(chǎng)所鎳、鋅及其化合物是其中很常見的有毒有害金屬,鎳化合物屬一類致癌物,而空氣被鋅污染后,過(guò)量的鋅進(jìn)入人體可導(dǎo)致慢性鋅中毒,臨床表現(xiàn)為頑固性貧血,食欲下降,血清脂肪酸及淀粉酶增高等。
一、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)驗(yàn)原理
本方案參考《GBZ/T 160.16-2004 工作場(chǎng)所空氣中鎳及其化合物》、《GBZ/T 300.31-2017 工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定第31部分 鋅及其化合物的測(cè)定方法》,采用火焰原子吸收分光光度法對(duì)工作場(chǎng)所空氣中鎳及其化合物、鋅及其化合物的含量進(jìn)行測(cè)定。
空氣中氣溶膠態(tài)鎳及其化合物、氣溶膠態(tài)鋅及其化合物用微孔濾膜采集、酸消解后,在火焰的高溫下,鎳、鋅被原子化后,吸收來(lái)自鎳空心陰極燈、鋅空心陰極燈的共振線,其吸收量與樣液中鎳含量、鋅含量成正比。根據(jù)測(cè)量的吸收值與標(biāo)準(zhǔn)溶液比較,定量。
二、儀器和試劑
1、AA320N PLUS原子吸收分光光度計(jì);
2、鎳空心陰極燈;鋅空心陰極燈;
3、可控溫電熱板;
4、高氯酸:優(yōu)級(jí)純;硝酸:優(yōu)級(jí)純;鹽酸:優(yōu)級(jí)純;鹽酸溶液:2%(體積分?jǐn)?shù)),由2.7配制;
5、消解液:1體積高氯酸(ρ20=1.67g/ml)與9體積硝酸(ρ20=1.42g/ml)混合;、
6、鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.1g/L,有證標(biāo)準(zhǔn)溶液;鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.1g/L,有證標(biāo)準(zhǔn)溶液;
7、微孔濾膜:孔徑0.8μm,附配套采樣夾;
8、容量瓶:10mL、25ml、50ml、100mL,所用器皿均需用硝酸(1+4)浸泡6h以上,并用水沖洗潔凈。
三、實(shí)驗(yàn)方法
1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
(1)鎳標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備取6支100ml容量瓶,分別加入鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml,加入硝酸1ml,加入水稀釋至刻度,此標(biāo)準(zhǔn)系列相當(dāng)于含鋅0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mg/L。繪制濃度—吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線。
(2)鋅標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備取7支100ml容量瓶,分別加入鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml,加入硝酸1ml,加入水稀釋至刻度,此標(biāo)準(zhǔn)系列相當(dāng)于含鋅0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80和1.00mg/L。繪制濃度—吸光度標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2、樣品預(yù)處理
(1)采樣在采樣點(diǎn),用裝好微孔濾膜的大采樣夾,本實(shí)驗(yàn)以5.0L/min采樣流量采集15min空氣樣品。采樣完畢后,打開采樣夾,取出微孔濾膜,接塵面朝里面對(duì)折兩次,放入清潔的塑料袋中,同時(shí)做樣品空白。
(2)樣品處理
將采過(guò)樣的微孔濾膜放入燒杯中,加入5ml消解液,蓋上表面皿,在控溫電熱板上200攝氏度左右緩緩消解,至溶液無(wú)色透明近干為止。取下稍冷后,用鹽酸溶液將殘液定量轉(zhuǎn)移至容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度。同時(shí)處理樣品空白。待測(cè)。
3、儀器參數(shù)條件
四、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
將儀器調(diào)至很佳分析條件下進(jìn)行測(cè)試,鎳、鋅的標(biāo)準(zhǔn)曲線分別如圖1和圖2所示。鎳元素在0-5.0μg/mL范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,Zn元素在0-1.0μg/mL范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。
圖1 Ni的標(biāo)準(zhǔn)曲線
圖2 Zn的標(biāo)準(zhǔn)曲線
(內(nèi)容參考上海儀電分析網(wǎng))
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