氣相色譜法測定煤氣中的粗苯含量
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粗苯是焦化企業(yè)的主要化產(chǎn)品之一，粗苯的回收率直接影響企業(yè)的效益。洗苯塔后煤氣含苯族烴的多少是決定粗苯回收率的主要因素，一般焦化企業(yè)都將塔后煤氣中苯族烴含量控制在3～5g/m3，這一指標(biāo)對大型焦化廠的粗苯回收是經(jīng)濟合理的。因此測定塔后煤氣粗苯含量很必要。測定煤氣中的粗苯含量一般用活性炭吸附法，此法從取樣到蒸餾要2h以上，并且從吸收管的吸收率測定到吸收管補正值測定以及吸收管氣密性的檢查等都要做大量的工作，給測定帶來了一定的難度，費時費力。為此探討用氣相色譜測定煤氣中的粗苯。
2實驗部分
2.1實驗儀器及試劑
氣相色譜儀;1μL、10μL及100mL注射器;ES301色譜柱;純度99.99%的氫氣，純度99.995%的氮氣，干燥無油的壓縮空氣;10mL及50mL容量瓶。十二烷(二硫化碳，分析純);苯(要求純苯含量不低于99.8%)。
2.2實驗方法
2.2.1色譜條件
FID檢測器載氣為氮氣，30mL/min;柱溫80℃?？諝?00mL/min;汽化室溫度160℃;氫氣30mL/min;檢測室溫度160℃。升溫程序：初始溫度80℃，初溫保持時間5min，升溫速率20℃/min;
終溫140℃，終溫保持時間6min;基線BAS2。
2.2.2外標(biāo)樣的配制
1)用100mL注射器先取20～30mL不含苯的空氣，將橡皮塞塞住注射器出口;再用10μL注射
器取4μL純苯注入100mL注射器內(nèi)，待苯全部揮發(fā)后，拔去橡皮塞用空氣稀釋到100mL，再用橡皮
塞住針頭，借助注射器內(nèi)配置的小片薄鐵片使之混合。該樣品苯的質(zhì)量濃度為35.2g/m3。
2)準(zhǔn)確稱取一定量的純苯于容量瓶中，用十二烷(也可用二硫化碳)稀釋到刻度，搖均保存。要求配制的外標(biāo)樣中的苯含量盡量和樣品中的苯含量接近，一般粗苯中純苯含量在55%～75%之間。
外標(biāo)樣苯的質(zhì)量分數(shù)計算式為：w=V1/V2×100，
式中：w為外標(biāo)樣的質(zhì)量分數(shù)(%)，V1為純苯的體積(mL)，V2為配制外標(biāo)樣的總體積(mL)。
2.2.3方法的建立
第一次進樣實驗，只需修改采樣結(jié)束時間即可進樣采集數(shù)據(jù)，此實驗時間可改為15min。調(diào)整色譜儀達到儀器條件，待整機穩(wěn)定后，用注射器準(zhǔn)確進2.2.2中1)樣1mL，在同一色譜條件下進樣“采集
數(shù)據(jù)”，同時按下“程序升溫”。外標(biāo)樣的譜圖見圖1。分析結(jié)果如下：外標(biāo)樣樣品保留時間1.965min，峰高136318.703mV，峰面積1884000.125，苯含量35.2000g/m3。
在線色譜工作站中方法的建立：1)選擇“方法”頁簽中“采樣控制”，輸入采樣時間15min。其他按
需要填寫。2)選擇“積分”點擊“面積、外標(biāo)法”。3)編輯組分表：選擇“組分表”頁簽，單擊右側(cè)的“譜圖”按扭，調(diào)出標(biāo)樣譜圖，單擊“全選”編輯組分表，從外標(biāo)樣譜圖知有1個高峰，因為外標(biāo)樣是用空氣配入苯，因此可確定保留時間1.965min時的峰是苯，在此輸入峰名“苯”。4)校正，單擊“組分含量”輸入此標(biāo)樣苯的濃度35.2g/m3。“重復(fù)次數(shù)”輸入3。5)加入標(biāo)樣，選擇“加入標(biāo)樣”調(diào)出標(biāo)樣譜圖進行校正，重復(fù)3次后點擊“校正完畢”保存方法，稱方法1。這樣焦?fàn)t煤氣中苯含量的方法就建立了。準(zhǔn)確抽取2.2.2中2)標(biāo)樣0.2μL進樣，“采集數(shù)據(jù)”同時按下“程序升溫”。建立粗苯中苯含量的方法，本方法與方法1不同之處是步驟4)，單擊“組分含量”輸入此標(biāo)樣苯的質(zhì)量分數(shù)w。“重復(fù)次數(shù)”輸入3。其他步驟與方法1相同，此方法簡稱為方法2。
2.3樣品的測定
方法建立后，即可對樣品進行測定，以塔前煤氣為例，用多功能氣體軟袋準(zhǔn)確進1mL樣品，進樣“采集數(shù)據(jù)”，同時按下“程序升溫”。到離線工作站中打開樣品譜圖，加載方法1，預(yù)覽，得到樣品譜圖
和分析結(jié)果見圖2、表1。
3分析結(jié)果與討論
1)粗苯中粗苯和苯的比例系數(shù)(K)的確定。為了得出焦?fàn)t煤氣中粗苯的含量必須要確定粗苯中粗苯和苯的比例系數(shù)(K)。準(zhǔn)確抽取0.2μL的合格粗苯，進樣，采集數(shù)據(jù)，同時按下“程序升溫”。到離
線工作站中，打開粗苯樣的譜圖，加載方法2，預(yù)覽，可以得到粗苯中苯的含量，進而確定比例系數(shù)K。在實驗中取合格的粗苯進樣，采集數(shù)據(jù)，得到粗苯中苯的質(zhì)量分數(shù)為75%，則K為1.33。
2)苯含量換算成粗苯含量。用色譜法測出煤氣中的純苯含量，可將其換算成粗苯含量。試驗測得樣品中苯的質(zhì)量濃度為28.3617g/m3，則煤氣中粗苯的質(zhì)量濃度為37.72g/m(31.33×28.3617)。
3)要得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下每立方米煤氣中的粗苯含量，還應(yīng)按氣壓、溫度進行換算，換算式如下：
式中：Y0為標(biāo)準(zhǔn)狀況下煤氣中粗苯含量，g/m3;Y為煤氣中粗苯含量，g/m3;V0為1m3煤氣換算至標(biāo)準(zhǔn)狀況下的煤氣體積，m3;P為取樣時的大氣壓力，133.322Pa;b為煤氣與大氣壓力差;W為t℃時飽和水汽分壓，133.322Pa;t為煤氣平均溫度，℃。用同樣的方法可以測定洗苯塔后煤氣中的粗
苯含量。色譜法與冷凍法、活性碳法相比較相對誤差都在5%以內(nèi)。利用此方法測定煤氣中粗苯的含量，比例系數(shù)K是產(chǎn)生誤差的一個重要原因，K值隨著粗苯中苯、甲苯、二甲苯的相對比例的變化而不斷變化，為求準(zhǔn)確應(yīng)該經(jīng)常用粗苯產(chǎn)品來校驗K值。所使用的外標(biāo)樣的濃度越接近樣品的濃度所測定的
結(jié)果就越準(zhǔn)確。重復(fù)對樣品進行測定，兩次平行誤差不應(yīng)超過5%。取煤氣的氣袋必須用多功能氣體軟袋，因為常規(guī)的取煤氣用的膠囊對苯有很強的吸附力，嚴(yán)重影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4結(jié)束語
試驗證明，所用的色譜柱不同，儀器所設(shè)的條件不同，各組分的峰值也不同，所以每次更換色譜柱或改變色譜條件都要重新做標(biāo)樣校對。用氣相色譜法直接測定煤氣中粗苯的含量，一般方法建立起來以后，如果色譜柱的性能良好的話，2個月左右校正1次標(biāo)樣即可。測定1個樣品，只需15min就可以出結(jié)果。為力求準(zhǔn)確，一般平行進樣2、3次來確定結(jié)果，進樣后儀器自動分析并顯示出結(jié)果。用氣相色譜法測定煤氣中粗苯含量具有樣品用量少、分析速度快、靈敏度高、操作簡單、安全可靠等優(yōu)點。
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2實驗部分
2.1實驗儀器及試劑
氣相色譜儀;1μL、10μL及100mL注射器;ES301色譜柱;純度99.99%的氫氣，純度99.995%的氮氣，干燥無油的壓縮空氣;10mL及50mL容量瓶。十二烷(二硫化碳，分析純);苯(要求純苯含量不低于99.8%)。
2.2實驗方法
2.2.1色譜條件
FID檢測器載氣為氮氣，30mL/min;柱溫80℃?？諝?00mL/min;汽化室溫度160℃;氫氣30mL/min;檢測室溫度160℃。升溫程序：初始溫度80℃，初溫保持時間5min，升溫速率20℃/min;
終溫140℃，終溫保持時間6min;基線BAS2。
2.2.2外標(biāo)樣的配制
1)用100mL注射器先取20～30mL不含苯的空氣，將橡皮塞塞住注射器出口;再用10μL注射
器取4μL純苯注入100mL注射器內(nèi)，待苯全部揮發(fā)后，拔去橡皮塞用空氣稀釋到100mL，再用橡皮
塞住針頭，借助注射器內(nèi)配置的小片薄鐵片使之混合。該樣品苯的質(zhì)量濃度為35.2g/m3。
2)準(zhǔn)確稱取一定量的純苯于容量瓶中，用十二烷(也可用二硫化碳)稀釋到刻度，搖均保存。要求配制的外標(biāo)樣中的苯含量盡量和樣品中的苯含量接近，一般粗苯中純苯含量在55%～75%之間。
外標(biāo)樣苯的質(zhì)量分數(shù)計算式為：w=V1/V2×100，
式中：w為外標(biāo)樣的質(zhì)量分數(shù)(%)，V1為純苯的體積(mL)，V2為配制外標(biāo)樣的總體積(mL)。
2.2.3方法的建立
第一次進樣實驗，只需修改采樣結(jié)束時間即可進樣采集數(shù)據(jù)，此實驗時間可改為15min。調(diào)整色譜儀達到儀器條件，待整機穩(wěn)定后，用注射器準(zhǔn)確進2.2.2中1)樣1mL，在同一色譜條件下進樣“采集
數(shù)據(jù)”，同時按下“程序升溫”。外標(biāo)樣的譜圖見圖1。分析結(jié)果如下：外標(biāo)樣樣品保留時間1.965min，峰高136318.703mV，峰面積1884000.125，苯含量35.2000g/m3。
在線色譜工作站中方法的建立：1)選擇“方法”頁簽中“采樣控制”，輸入采樣時間15min。其他按
需要填寫。2)選擇“積分”點擊“面積、外標(biāo)法”。3)編輯組分表：選擇“組分表”頁簽，單擊右側(cè)的“譜圖”按扭，調(diào)出標(biāo)樣譜圖，單擊“全選”編輯組分表，從外標(biāo)樣譜圖知有1個高峰，因為外標(biāo)樣是用空氣配入苯，因此可確定保留時間1.965min時的峰是苯，在此輸入峰名“苯”。4)校正，單擊“組分含量”輸入此標(biāo)樣苯的濃度35.2g/m3。“重復(fù)次數(shù)”輸入3。5)加入標(biāo)樣，選擇“加入標(biāo)樣”調(diào)出標(biāo)樣譜圖進行校正，重復(fù)3次后點擊“校正完畢”保存方法，稱方法1。這樣焦?fàn)t煤氣中苯含量的方法就建立了。準(zhǔn)確抽取2.2.2中2)標(biāo)樣0.2μL進樣，“采集數(shù)據(jù)”同時按下“程序升溫”。建立粗苯中苯含量的方法，本方法與方法1不同之處是步驟4)，單擊“組分含量”輸入此標(biāo)樣苯的質(zhì)量分數(shù)w。“重復(fù)次數(shù)”輸入3。其他步驟與方法1相同，此方法簡稱為方法2。
2.3樣品的測定
方法建立后，即可對樣品進行測定，以塔前煤氣為例，用多功能氣體軟袋準(zhǔn)確進1mL樣品，進樣“采集數(shù)據(jù)”，同時按下“程序升溫”。到離線工作站中打開樣品譜圖，加載方法1，預(yù)覽，得到樣品譜圖
和分析結(jié)果見圖2、表1。
3分析結(jié)果與討論
1)粗苯中粗苯和苯的比例系數(shù)(K)的確定。為了得出焦?fàn)t煤氣中粗苯的含量必須要確定粗苯中粗苯和苯的比例系數(shù)(K)。準(zhǔn)確抽取0.2μL的合格粗苯，進樣，采集數(shù)據(jù)，同時按下“程序升溫”。到離
線工作站中，打開粗苯樣的譜圖，加載方法2，預(yù)覽，可以得到粗苯中苯的含量，進而確定比例系數(shù)K。在實驗中取合格的粗苯進樣，采集數(shù)據(jù)，得到粗苯中苯的質(zhì)量分數(shù)為75%，則K為1.33。
2)苯含量換算成粗苯含量。用色譜法測出煤氣中的純苯含量，可將其換算成粗苯含量。試驗測得樣品中苯的質(zhì)量濃度為28.3617g/m3，則煤氣中粗苯的質(zhì)量濃度為37.72g/m(31.33×28.3617)。
3)要得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下每立方米煤氣中的粗苯含量，還應(yīng)按氣壓、溫度進行換算，換算式如下：
式中：Y0為標(biāo)準(zhǔn)狀況下煤氣中粗苯含量，g/m3;Y為煤氣中粗苯含量，g/m3;V0為1m3煤氣換算至標(biāo)準(zhǔn)狀況下的煤氣體積，m3;P為取樣時的大氣壓力，133.322Pa;b為煤氣與大氣壓力差;W為t℃時飽和水汽分壓，133.322Pa;t為煤氣平均溫度，℃。用同樣的方法可以測定洗苯塔后煤氣中的粗
苯含量。色譜法與冷凍法、活性碳法相比較相對誤差都在5%以內(nèi)。利用此方法測定煤氣中粗苯的含量，比例系數(shù)K是產(chǎn)生誤差的一個重要原因，K值隨著粗苯中苯、甲苯、二甲苯的相對比例的變化而不斷變化，為求準(zhǔn)確應(yīng)該經(jīng)常用粗苯產(chǎn)品來校驗K值。所使用的外標(biāo)樣的濃度越接近樣品的濃度所測定的
結(jié)果就越準(zhǔn)確。重復(fù)對樣品進行測定，兩次平行誤差不應(yīng)超過5%。取煤氣的氣袋必須用多功能氣體軟袋，因為常規(guī)的取煤氣用的膠囊對苯有很強的吸附力，嚴(yán)重影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4結(jié)束語
試驗證明，所用的色譜柱不同，儀器所設(shè)的條件不同，各組分的峰值也不同，所以每次更換色譜柱或改變色譜條件都要重新做標(biāo)樣校對。用氣相色譜法直接測定煤氣中粗苯的含量，一般方法建立起來以后，如果色譜柱的性能良好的話，2個月左右校正1次標(biāo)樣即可。測定1個樣品，只需15min就可以出結(jié)果。為力求準(zhǔn)確，一般平行進樣2、3次來確定結(jié)果，進樣后儀器自動分析并顯示出結(jié)果。用氣相色譜法測定煤氣中粗苯含量具有樣品用量少、分析速度快、靈敏度高、操作簡單、安全可靠等優(yōu)點。
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